V časoch Goetheho, ako si sám Goethe pripomenul, v Karlových Varoch – nehľadajte na mapu, teraz sú to Karlovy Vary – na vodách dovolenkári radi určovali rastliny v kyticiach podľa Linného. Tieto kytice minerálnych vôd (hydrouhličitano-síran-chlorid-sodná - do pozornosti pre tých, čo sa zhromažďujú v Karlových Varoch) denne roznášala krásna mladá záhradníčka, ktorá vzbudzuje zvýšený záujem u bledých osamelých dám.

Správna definícia každej rastliny bola vecou cti a úspechu záhradníka, ktorý za mierny poplatok podporoval nevinné botanické záľuby. Ťažko povedať prečo – kvôli žiarlivosti na záhradníka alebo na Linného, ​​ale básnik s Linným zásadne nesúhlasil v zásadách rastlinnej taxonómie. Linné, ako viete, hľadal rozdiely v rastlinách, kým Goethe začal hľadať spoločné znaky, a tým, treba povedať, urobil prvý krok ku genetickej systematizácii rastlín.

Ženská fascinácia botanikou sa dala pochopiť: Linnéov systém bol úžasne jednoduchý a zrozumiteľný. Toto nie je Stankov-Talijevov „Kľúč k vyšším rastlinám európskej časti ZSSR“ na viac ako tisíc stranách, privádzajúci študentov do predinfarktového stavu.

Linné, ktorý dlho nemal rád aritmetiku, ju napriek tomu položil, dalo by sa povedať, za základ svojho systému. Rastliny rozdelil do 24 tried, z ktorých 13 sa vyznačovalo počtom tyčiniek. Rastliny s jednou tyčinkou v každom kvete sú zaradené do prvej triedy, s dvoma - do druhej a tak ďalej až do desiatej triedy, ktorá zahŕňa rastliny s desiatimi tyčinkami. Trieda 11 zahŕňala rastliny s 11-20 tyčinkami, 20 alebo viac tyčinkami v kvete označenom ako patriace do 12. a 13. triedy. Tieto dve triedy sa odlišovali úrovňou umiestnenia základne tyčiniek vzhľadom na miesto pripojenia piestika. Rastliny 14. a 15. triedy majú tyčinky nerovnako dlhé. V kvetoch tried 15-20 sú tyčinky rastlín zrastené navzájom alebo s piestikom. V 21. triede boli umiestnené jednodomé rastliny, sčasti stonkové, sčasti plodné (piestikovité) kvety. Do 22. triedy patria obojpohlavné rastliny, ktoré na niektorých rastlinách vyvíjajú iba tyčinky, na iných len plodné kvety. Trieda 23 zahŕňala rastliny s chaotickým rozptylom samčích a samičích kvetov (vrátane niekedy spojených) na rastline. V 24. ročníku sa kombinovali „kryptogamné“ rastliny – všetky rastliny bez kvetov, počnúc papraďou a končiac riasami. Posledne menované sa nazývajú "tajomstvo" z toho dôvodu, že botanici nevedeli, ako sa rozmnožujú. Teraz biológovia poznajú ich organizáciu a rozmnožovanie lepšie ako kvitnúce rastliny.

Linné priradil 20 z 23 tried k zovretým obojpohlavným kvetom. Boli to oni, ktorých považoval za pravidlo v rastlinnej ríši, zvyšok - zvláštnu výnimku. Zdá sa to byť logické, pre rastliny je to pohodlnejšie - tyčinky a piestiky sú blízko, čo znamená manželstvo bez problémov; výsledok lásky – plod a semienko sa objavuje ako výsledok samoopelenia, biológmi zašifrované latinským slovom autogamia.

Už po Linné sa ukázalo, že niektoré rastliny majú obojpohlavné kvety len zdanlivo. V kvetoch majú síce nablízku tyčinky a piestiky, ale peľové bunky v prašníkoch sú nedostatočne vyvinuté a celá rastlina je eunuch a eunuch - je to hnus na pohľad. Ostatné kvety sa samé oplodniť nedokážu, ale ich peľ je schopný produkovať potomstvo, keď sú opelené piestikmi cudzích rastlín.

Keďže bolo od nepamäti zvykom, že botanici nazývali všetko latinskými názvami, nazývali súhrn tyčiniek kvetu androecium a celý súbor piestikov (alebo jednoducho piestik) - gynoecium. Ale keďže sa nejeden vedec nikdy nezastaví nad tým, čo už bolo dosiahnuté, botanici ich ďalej v závislosti od stavby kvetov rozdelili na obojpohlavné (obsahujú androecium a gynoecium) a jednopohlavné (obsahujú buď androecium alebo gynoecium). Ak samčie a samičie kvety kvitnú na tej istej rastline, nazýva sa to jednodomé (kukurica), ale ak na rôznych - dvojdomé (konope). U polygamných druhov na jednej rastline sú obojpohlavné a jednopohlavné kvety (melón, slnečnica). Príroda však zjavne na rozdiel od botanických vedcov niekedy vystavuje ich zvedavému oku všetky formy prechodu od jedného sexuálneho typu kvetu a rastlín k druhému, až po neplodné kvety, úplne bez tyčiniek a s nedostatočne vyvinutými piestikmi.

Mimoriadne otravní záhradkári burina vretenica, alebo behúň, má desať tyčiniek v dvoch päťčlenných praslenoch, z ktorých zvyčajne 5 vnútorných, s prídavkom tých z vonkajšieho prasliaka, je zvrásnených a bez peľu. Kvetné hlávky čiernohlavého (Poterium polygamum) obsahujú okrem čisto plodných a čisto vytrvalých kvetov aj pravé obojpohlavné. Predstavujú všetky príklady prechodu od skutočných bisexuálov ku kvetom čisto materského typu. Mimochodom, tento botanický rod je medzi Rosaceae výnimočný svojou tendenciou k opeľovaniu vetrom.

Stupeň izolácie medzi falošne obojpohlavnými plodnými a vytrvalými kvetmi je tiež nezvyčajne rôznorodý. Bodliak, špargľa, žerucha, hrozno, niektoré svrab, lomikameň, valeriána má kvety na prvý pohľad obojpohlavné. Piestiky sú v nich dobre vyvinuté, viditeľné sú aj tyčinky, v ktorých peľ môže, ale aj nemusí byť. AT posledný prípad Sú to falošné obojpohlavné kvety. Čo robiť, a v prírode sa nachádza „falošný Dmitrij“. To isté možno povedať o niektorých kvetoch v strapcoch pagaštanov konských a niektorých druhoch šťaveľov, ako aj o kvetoch v strede košíkov podbeľa a nechtíka, ktoré vyzerajú ako skutočné obojpohlavné kvety, ale ktorých vaječníky áno. nedávať klíčiace semená, pretože stigma nie je schopná prejsť peľovými trubicami cez seba.

V strapcoch platanu (jeden z druhov javora) si možno všimnúť všetky možné prechody od falošne obojpohlavných latnatých kvetov s dobre vyvinutými veľkými vaječníkmi až po tie, v ktorých sú piestiky nedostatočne vyvinuté alebo úplne chýbajú. Prechody od pravých obojpohlavných kvetov k neplodným kvetom možno nájsť u viacerých druhov stepného hyacintu.

Známe sú aj trojdomé druhy: v nich niektoré rastliny rodia len samčie, iné len samičie a ďalšie majú obojpohlavné kvety (smolevka). Z kuriozít rastlín si možno všimnúť zmenu pohlavia s vekom alebo v jednotlivých rokoch. Srdcovité hrozno, patriace vo svojej domovine k typickým dvojdomým, sú vo viedenskej botanickej záhrade zastúpené kríkmi s trsnatými kvetmi. V niektorých rokoch však kríky viniča mýlia sprievodcov, pretože tvoria okrem tyčiniek aj skutočné obojpohlavné kvety.

Pri mnohých rastlinách samooplodneniu bráni nesúbežné dozrievanie tyčiniek a piestikov v kvete - dichogamia (slnečnica, malina, hruška, jabloň, slivka), pri ktorej sa rozlišuje proterandria, kedy tyčinky prášia pred piestikmi. dozrievajú, a protogýnia, keď piestiky dozrievajú pred tyčinkami.

Compositae, labiales, slez, klinčeky a strukoviny sú hlavne proterandrické; proterogýnne pšenice a ustrice, kirkazon a dafnie, zimolez, globularia, solanaceous, rosaceous a cruciferous. Všetky jednodomé rastliny sú proterogynné: ostrice, orobince, lopúcha, aroidy s jednodomými kvetmi, kukurica, žihľava, urút, čiernohlávka, kúkoľ, uhorka šialená, rastliny euphorbia, jelša, breza, Orech, platan, brest, dub, lieska, buk. Na tu vymenovaných stromoch a kríkoch sa prašníky začnú prášiť s oneskorením 2-3 dní. V alpskej zelenej jelši je tento rozdiel 4-5 dní av malom orobinci dokonca deväť.

Z väčšej časti sú dvojdomé rastliny proteogynné. Vo veľkých vŕbových húštinách pozdĺž brehov našich riek nenaleptaných chémiou sú niektoré druhy stále zastúpené početnými kríkmi. Niektoré z nich nesú staminate kvety, iné - pistillate. Sú prakticky v rovnakých podmienkach, no napriek rovnakým vonkajším podmienkam v tej istej oblasti kríky s piestikovými kvetmi vždy obratne predbehnú svojich „mužov“ s tyčinkovými kvetmi v kvitnutí. Pri belasej, vŕbe purpurovej, košikárskej a vŕbe sú blizny v dozrievaní 2-3 dni pred otvorením tyčinkových kvetov. Alpské vŕby sú rovnaké – presvedčte sa, ak náhodou zavítate do Álp. Ale tu je časový rozdiel obmedzený len na jeden deň, z čoho je legitímne usudzovať, že naše vŕby sú najproterogynnejšie vŕby na svete.

V rastlinách konope rastúcich v blízkosti možno na začiatku kvitnutia vidieť blizny, pripravené na vnímanie peľu, aj keď sa ešte neotvoril ani jeden staminový kvet - otvoria sa až po 4-5 dňoch. Pri čučoriedke alebo elixírovom kura, rastúcom v listnatých lesoch a kríkoch, sa v blízkosti nachádzajú materské a otcovské jedince. Ich piestikové kvety sa však otvárajú dva dni pred staminatovými. To isté s chmeľom a mnohými ďalšími dvojdomými rastlinami.

U niekoľkých rastlín je samooplodnenie náročné kvôli usporiadaniu tyčiniek a piestikov, v ktorých sa peľ len ťažko dostane na bliznu piestika jej kvetu. Napríklad pri heterostýlii majú niektorí jedinci kvety s dlhými piestikmi a krátkymi tyčinkami, zatiaľ čo iní to majú naopak. Nejaký horec (napríklad hodinky alebo trojlístok), pohánka, rôzne druhy leňochodov, početné prvosienky (napríklad vláma, turcha, prvosienka alebo prvosienka), ako aj mnohé boráky (nezábudky, pľúcnik atď. .).

Hodinky majú veľmi elegantné huňaté bielo-ružové kvety-hviezdy, zbierané štetcom na bezlistej stonke. Niektoré kvety majú nízky stĺpik a nad ním upevnený prašník, iné, naopak, vysoké stĺpiky a pod nimi upevnené prašníky. Blizny rastliny dozrievajú pred tyčinkami. Hmyz navštevujúci kvety hodiniek sa rovnakou časťou tela dotýka piestikov alebo tyčiniek a vykonáva prísne krížové opelenie. Pri dlhom zlom počasí je však kvet zatvorený a nútený k samooplodneniu.

Prvosienka, deťom známejšia ako baran, patrí medzi prvé jarné kvety, ktoré kvitnú. Odtiaľ pochádza latinský názov primus – prvý. Rastlinu opeľujú iba čmeliaky a motýle. Piestiky niektorých kvetov môžu byť vďaka heterokolumnite opelené peľom len iných kvetov. Ak čmeliak pristane na kvete s nízkym piestikom, dotkne sa hlavou vysokých tyčiniek. Priletí na kvet s vysokým piestikom, dotkne sa blizny hlavou a krížovo sa opeľuje.

Fenomén heterokolumnárnosti bol najprv objavený na kvetoch močiarnej turchy a potom na iných rastlinách. Turchiho prevaha v tomto ohľade sa zdá byť dokonca neuveriteľná, keďže celá rastlina je ponorená vo vode a až v júli sa nad vodou objavujú kvety. Ďalšou pozoruhodnou vecou turchi je, že nemá korene a sacie funkcie v ňom vykonávajú bunky pokožky listov.

V pohánke je podľa prísažného uistenia genetikov dlhá stĺpcovosť riadená recesívnou alelou s a krátka stĺpcovosťou dominantná alela S (pripomíname, že alela je jednou z foriem stavu toho istého génu). Keďže k opeleniu nedochádza v rámci jedného typu kvetu, v populáciách sa neustále udržiava rovnaký pomer rastlín s genotypmi Ss a Ss; je to vidieť z Punnettovej mriežky, známej z kurzu školskej biológie:

teda rozdelenie 1:1, ako u ľudí, na chlapcov (AT) a dievčatá (XX) v potomstve.

Pohánka je podľa stavby kvetu prispôsobená na opeľovanie najmä hmyzom (muchy, čmeliaky a najmä včely), ktorý je priťahovaný nektárom, len čiastočne vetrom. Pri normálnom (legitímnom) opelení, keď peľ krátkych tyčiniek dopadá na blizny krátkych palíc, a teda peľ dlhých tyčiniek - na blizny dlhých palíc, sa nasadí najväčší počet semien.

Plakun tráva (Lythrum salicaria) je jednou z našich najzaujímavejších rastlín. Faktom je, že kvety plakun-trávy majú piestiky tri rôzne veľkosti a 12 tyčiniek rovnomerne usporiadaných v dvoch kruhoch. V niektorých kvetoch je piestik nad oboma kruhmi tyčiniek, v iných je medzi nimi a v iných je pod oboma kruhmi. V dôsledku toho sú tyčinky umiestnené v rôznych výškach rovnakým spôsobom ako piestiky, čo umožňuje krížové opelenie. Hmyz, ktorý prichádza po nektár, sa natiera peľom a dáva ho do blizny piestika, ktorej dĺžka zodpovedá tyčinke, z ktorej bol peľ odstránený. K oplodneniu normálne dochádza, keď sa peľ prenesie z tyčinky, ktorá má rovnakú dĺžku ako piestik. Peľové zrná z tyčiniek troch rôznych výšok sa líšia veľkosťou a čiastočne farbou a podľa toho je rozdielna aj dĺžka papíl na bliznách troch rôznych výšok, pretože blizny musia zachytávať iný peľ. Proces opelenia prvýkrát podrobne študoval Charles Darwin.

V niektorých rastlinách sú tyčinky a piestiky usporiadané v prísnom poradí a nahrádzajú hmyz, aby „vyložil“ peľ alebo „naložil“ stigmu. V našej spoločnej rue, ktorá sa nachádza na svahoch a kopcoch v lesoch južného Krymu, kvet obsahuje desať prašníkov podoprených rovnými vláknami v tvare hviezdy. Najprv sa zdvihne jedna niť, čím sa ňou podopretý prašník usporiada do stredu kvetu pozdĺž línie vedúcej k nektáru, ktorý sa uvoľňuje v mäsitom prstenci na spodku piestika. V tejto polohe sa udrží asi deň, potom sa vráti do predchádzajúcej polohy. Kým sa prvá tyčinka prehne späť, ďalšia stúpa – a všetko sa opakuje. Takto to pokračuje, kým všetkých desať prašníkov jeden po druhom nestojí uprostred kvetu. Keď sa konečne ohne aj desiata tyčinka, v strede kvetu sa objaví blizna, ktorá sa v tom čase stala náchylnou na opelenie.

V obojpohlavných kvetoch žihľavy sa blizna vyvíja ešte pred rozkvitnutím kvetu a ako prvá vychádza zo zelenkastého púčika kvetu. Prašníky na ohnutých nohách, akoby na pružinách, sú pokryté do seba zapadajúcimi malými zelenkavými krycou vrstvou. No skôr, než nechajú prašníky zdvihnúť sa z „kolien“, narovnajú sa a rozptýlia svoj peľ vo forme oblaku vo vzduchu, stigma zvädne a štýl sa oddelí so stigmou od vaječníka. Takže v čase, keď sa peľ uvoľní z prašníkov, vaječník končí bodkou - vysušenou základňou padlého stĺpca.

V rastlinách sa to všetko zvyčajne deje inak: najprv do kvetu padajú prašníky a tyčinky a až potom stigma získa schopnosť vnímať peľ. V balzamových kvetoch sú prašníky zrastené a vytvárajú niečo ako čiapočku nad stigmou. Keď sa kvet otvorí a stane sa prístupným pre prichádzajúci hmyz, prašníky okamžite prasknú a pred nami sa objaví čiapka tvorená otvorenými prašníkmi. Teraz sú však vlákna tyčiniek oddelené a čiapočka vypadne z kvetu. Až teraz sa ukazujú stigmy, už celkom zrelé. To isté možno pozorovať u veľkokvetých chrastov a muškátov.

V obojpohlavných kvetoch tradescantia, vyšľachtených doma a nesprávne pochopených nazývaných "dámske klebety", sa prašníky otvárajú o niečo skôr, ako sa stigmy stanú náchylnými na peľ. Ale akonáhle je stigma pripravená na opelenie, tyčinky sa skrútia do špirály a čoskoro nato prašníky vyblednú a zakryjú prašníky na stočených vláknach. Štýl vyniká a stigmy sú náchylné na peľ po celý nasledujúci deň. Tieto kvety navštevuje hmyz s krátkymi proboscismi, aby si pochutnával na šťave z pokrčených listeňov, ktoré ukrývajú tyčinky, pričom sa dotýkajú blizny a opeľujú ich peľom prineseným z iných kvetov. Opeľovanie peľom ich prašníkov už nie je možné.

Dichogamie botaniky, založené vo svojom výskume len na morfologických a ekologických rozdieloch, bez zohľadnenia obsahu genómov, vďačia za hojnosť druhov ostrice, donekonečna znovuobjavovaných, ba aj znovuobjavovaných. Okrem toho sa takzvané „druhy“ ostríc ľahko medzi sebou krížia a poskytujú mnoho prechodných foriem, ktoré sa ľahko prijímajú ako nové „druhy“ (autorov tohto druhu láka možnosť zachovať si svoje meno v latinskom prepise). Nedokonalá (neúplná) dichogamia v botanických rodoch s jednodomými kvetmi zabezpečuje napríklad u ostríc najskôr takzvané medzidruhové, neskôr vnútrodruhové kríženie. Je to pochopiteľné, keďže bliznu úplne prvej kvitnúcej rastliny proterogýnneho druhu možno opeliť len peľom iných, ešte skôr kvitnúcich „druhov“.

Lysenko veril, že „dialektický materializmus, vyvinutý a pozdvihnutý do novej výšky dielom súdruha Stalina, pre sovietskych biológov, pre mičurinistov je najcennejšou, najsilnejšou teoretickou zbraňou pri riešení hlbokých otázok biológie, vrátane otázky pôvodu. niektorých druhov od iných“. Preto dal v tejto novej výške superdialektickú definíciu druhu: „Druh je zvláštny, kvalitatívne definovaný stav živých foriem hmoty. Podstatným znakom druhov rastlín, živočíchov a mikroorganizmov sú určité vnútrodruhové vzťahy medzi jednotlivcami. To je všetko.

Nie všetci botanici sú ochotní vidieť, že v dialektickej jednote formy a obsahu rozhoduje obsah. Obsah druhu je jednota genetickej štruktúry populácií, ktoré ho tvoria. Navonok sa prejavuje fenotypovou podobnosťou, voľným krížením a najmä schopnosťou produkovať plodné potomstvo pri krížení. Dedičná informácia je to, čo kvalitatívne určuje druh a tvorí jeho obsah. Je ťažké povedať, či život vznikol súčasne s dedičnosťou (a mám podozrenie, že súčasne), ale jedna vec je istá: s príchodom diskrétnej dedičnosti sa na zemeguli objavili druhy.

Berúc do úvahy formulácie známe vede, definícia druhu môže byť takáto: druh - komplexné a mobilné spoločenstvo organizmov, kvalitatívne izolované v danom štádiu evolučného procesu, vyznačujúce sa jednotou pôvodu, spoločnou genetickou konštitúciou, dedičnou stabilitou a plodnosťou potomstva.. Väčšina vybraných „druhov“ ostríc a vŕb tejto definícii nezodpovedá.

Pri rozlišovaní „dobrých“ alebo skutočných druhov krížením a tvorbou plodných potomkov by sa nemalo zabúdať na fenomén samoinkompatibility - nemožnosť samooplodnenia u niektorých hermafroditných organizmov alebo krížového oplodnenia medzi jednotlivcami druhu. s rovnakými genetickými faktormi inkompatibility. Hlavnou funkciou samoinkompatibilných systémov je zabrániť samooplodneniu a podporovať kríženie medzi nepríbuznými jedincami.

Rozlišujte gametofyt, sporofyt a heteromorfnú vlastnú nekompatibilitu. Najbežnejšia je samoinkompatibilita gametofytov (obilniny, repa, lucerna, ovocie, zemiaky atď.). Tento systém je charakterizovaný nezávislým pôsobením v peli a stĺpci dvoch alel lokusu inkompatibility S. prítomných v každom jedincovi. Napríklad peľ rastliny s genotypom S 1 S 2 sa správa ako S 1 alebo S 2 podľa toho, akú alelu peľové zrno obsahuje. Žiadna z alel nevykazuje dominanciu ani inú formu interalelickej interakcie. Rovnaká úplná nezávislosť pôsobenia je pozorovaná v stĺpci.

Reakcia inkompatibility sa prejavuje piestikovým štýlom: rast peľových trubíc nesúcich danú alelu sa zastaví v stĺpcoch obsahujúcich identickú alelu. Ak sú všetky alely zapojené do hybridizácie odlišné, napríklad S 1 S 2 XS 3 S 4, potom sú všetky peľové trubičky kompatibilné, vaječník je normálny a v potomstve sa vytvoria 4 krížovo kompatibilné genotypy. U veľkej väčšiny študovaných druhov je gametofytická inkompatibilita kontrolovaná jedným alebo dvoma lokusmi.

Inkompatibilita sporofytov bola prvýkrát opísaná v guayule. Pri samoinkompatibilite sporofytov závisí správanie každého peľového zrna od genotypu štýlu. Ak teda S 1 dominuje nad S 2, všetok peľ rastliny S 1 S 2 bude reagovať ako S 1 a bude schopný preniknúť do stĺpcov nesúcich alelu S 2, bez ohľadu na genotyp peľovej trubice - S 1 resp. S2.

Heteromorfná inkompatibilita vzniká na základe heterostýlie, ktorú sme už opísali skôr.

Jednou z adaptácií rastliny na krížové oplodnenie je samčia sterilita. V posledných desaťročiach sa mužská sterilita v pestované rastliny je veľmi zaujímavý pre šľachtiteľov a pestovateľov semien, pretože umožňuje veľkovýrobu heterotických hybridov prvej generácie, ktoré poskytujú zvýšenie úrody až o 40 percent v porovnaní s konvenčnými odrodami, vyznačujú sa skorým a priateľským dozrievaním, vysokou uniformitou a odolnosť voči nepriaznivým environmentálnym faktorom.

Doteraz bola opísaná cytoplazmatická samčia sterilita (CMS) a génová samčia sterilita (GMS), riadená génmi bunkového jadra. Cytoplazmatická samčia sterilita v rastlinách je spôsobená interakciou sterilnej cytoplazmy (S) s 1-3 pármi recesívnych jadrových génov (rf). V prítomnosti dominantných jadrových génov (RF) sa obnovuje peľová plodnosť. CMS sa široko používa na získanie heterotických hybridov v priemyselnom meradle v kukurici, ciroku, cukrovej repe, cibuli a mrkve. zvyčajne

na použitie CMS pri produkcii semien hybridov prvej generácie (označujú sa F 1) sa používajú fixátory fertility s genotypom Nrfrf (N je normálna cytoplazma), ich sterilné analógy - Srfrf a obnovovače fertility - RfRf.

Genetická samčia sterilita sa používa na získanie heterotických semien v paradajkách, paprike a jačmeni. Pri produkcii hybridných semien založených na jedinom recesívnom HMS géne dochádza u Fi k štiepeniu podľa Mendela v pomere 3 plodné : 1 sterilná rastlina, keďže na rozdiel od CMS sa samčia sterilita prenáša cez samičie aj samčie gaméty.

Je známe, že kríženie sa široko používa pri šľachtení rastlín a produkcii semien. Možnosť umelej výroby hybridov prvýkrát navrhol nemecký vedec R. Camerarius v roku 1694 a ako sa často stáva, nikto mu neveril. Až v roku 1760 dostal nemecký botanik a čestný člen Akadémie vied v Petrohrade Josef Kölreuter kríženec peruánskeho panicovaného tabaku so shagom. Od tohto roku vedci začínajú s vedomou hybridizáciou.

V závislosti od stupňa príbuznosti skrížených foriem sa rozlišuje vnútrodruhová a vzdialená - medzidruhová a medzirodová hybridizácia. Ak sa na krížení podieľajú dve rodičovské formy, hovorí sa o jednoduchej alebo párovej hybridizácii, ak je viac ako dvoch, o komplexnej. Existujú priame (A × B) a reverzné (B × A) kríženia, ktoré sa všeobecne nazývajú recipročné. Kríženie hybridov s jedným z rodičov, napríklad (A × B) × A alebo (A × B) × B, sa nazýva spätné kríženie alebo spätné kríženie.

Na označenie hybridov a rodičovských foriem sa používajú symboly: P - rodičovská forma; F 1 - hybrid prvej generácie; F 2 - sekunda atď.; B 1 alebo BC 1 je prvou generáciou spätného kríženia; V 2, alebo BC 2 - druhý, atď. Materská forma je označená ikonou ♀, otcovská - ♂. Najčastejšie sa však zaobídu bez toho posledného, ​​pričom v evidencii kombinácie kríženia umiestňujú materskú formu na prvé miesto a otcovskú na druhé miesto.

Spôsob a technika kríženia závisí od biológie kvitnutia a opelenia, oplodnenia, štrukturálnych vlastností kvetov (obojpohlavné, dvojdomé), ich umiestnenia na rastline a v kvetenstve, od spôsobu opelenia, trvania životaschopnosti. piestika a peľu a podmienky kríženia.

Chovatelia využívajú nútené, obmedzené a voľné kríženie, na realizáciu ktorého je často nevyhnutná kastrácia rastlín. Kastrácia je odstránenie nezrelých prašníkov alebo ich poškodenie rezaním, tepelnou sterilizáciou (horúcim vzduchom alebo vodou) alebo chemickou kastráciou – použitím špeciálne vybraných gametocídov.

Pri nútenom krížení sa kastrované a izolované materské rastliny opeľujú peľom otcovskej rastliny. Pri voľnom krížení sa rodičovské formy vysievajú v striedavých radoch. Kastrované, samčie sterilné alebo biologicky samičie materské rastliny sú opeľované peľom z blízkych otcovských rastlín.

Ak nájdete chybu, zvýraznite časť textu a kliknite Ctrl+Enter.

Strana 2 zo 4

Je známe, že prevažná väčšina rastlín a živočíchov sa rozmnožuje sexuálne. Ich semenné potomstvo vzniká až v dôsledku oplodnenia – splynutím samčích a samičích zárodočných buniek, čím vznikajú nové organizmy.
Na rozdiel od vegetatívneho spôsobu rozmnožovania (hľuzami, odrezkami, púčikmi a pod.), pri ktorom rastúce organizmy pokračujú vo svojom vývoji od štádia, do ktorého dospel vývoj materského kríka získaného na ich získanie, pri pohlavnom rozmnožovaní, oplodnené vajíčko - zygota dáva začiatok novej rastliny, ktorá začína svoj vývoj odznova.
Proces oplodnenia má veľký biologický význam, pretože vďaka nemu získavajú vyvíjajúce sa nové organizmy dvojakú dedičnosť - materskú a otcovskú a v dôsledku toho väčšiu vitalitu, ktorá sa prejavuje ich lepšou prispôsobivosťou rôznym podmienkam prostredia.
Biologická úloha procesu oplodnenia podľa Lysenka spočíva v tom, že spojením ženských a mužských zárodočných buniek, ktoré sa do určitej miery líšia svojimi dedičnými vlastnosťami, do jednej bunky a zlúčením ich dvoch jadier do jedného jadra, vzniká protichodný charakter. vzniká živého tela, ktoré je príčinou sebarozvoja, sebapohybu, t.j. životného procesu s jeho vlastným metabolizmom.
V šľachtiteľskej praxi je široko využívané umelé kríženie rôznych odrôd rastlín a plemien zvierat.
Rozhodujúcim momentom vo vývoji nových vysoko produktívnych odrôd rastlín a plemien zvierat z hľadiska materialistickej mičurinskej biológie je zmysluplný a zručný výber počiatočných rodičovských párov na kríženie a ďalšiu kontrolu vznikajúcej povahy hybridného potomstva reguláciou životných podmienok. .

Dlhoročnou vytrvalou praktickou prácou, ktorá má hlboko podložený základ, I. V. Mičurin dôsledne, krok za krokom, budoval svoju teóriu sexuálnej hybridizácie. Táto teória vyvracia hlavné ustanovenia zástancov formálnej genetickej vedy, ktorí presadzujú nezávislosť dedičnosti organizmov od podmienok ich života a presadzujú „notoricky známe hrachové zákony Mendela“, ktorých uplatnenie pri výbere trvalých plodín , ako napísal Ivan Vladimirovič, sa neoplatí ani snívať. Ostro odsúdil tých, ktorí pracovali podľa princípu: „Vyrážky, mix, chat, možno ešte niečo vyjde.“ Naproti tomu motto I. V. Mičurina znie: „Nemôžeme čakať na priazeň od prírody: našou úlohou je vziať jej ich.“
Namietajúc proti názorom o dedičnosti vyjadreným zástancami formálnej genetickej „vedy“ opakovane tvrdil, že keď sa opakovane krížia tie isté počiatočné rodičovské páry, ich následné potomstvo nikdy nebude mať rovnaký počet hybridov, ktorým by vždy dominovali presne definované črty.Otec alebo matka podľa Mendelovho zákona 3:1. Výsledné rastliny vo všetkých prípadoch kríženia rovnakých rodičovských párov nie sú identické vo svojich morfologických a biologických charakteristikách, pretože dedičnosť charakteristík rodičov závisí tak od výberu krížených odrôd, ako aj od mnohých ďalších dôvodov.
Správna selekcia rodičovských párov nie je možná bez znalosti biologických vzorcov dedičnosti hybridných potomkov znakov a vlastností rodičov a prítomnosti hlbokých vzťahov medzi vznikajúcou povahou rastlinných organizmov a podmienkami ich výchovy, ktoré stanovil I. V. Michurin , T. D. Lysenko a ich nasledovníci.
1. Aby sa získala nová odroda s požadovanými kvalitami, je potrebné v prvom rade vybrať na kríženie také rastliny, ktoré majú ekonomicky hodnotné vlastnosti zodpovedajúce selekčnej úlohe.
IV: Mičurin opakovane zdôrazňoval myšlienku, že moderní chovatelia spravidla nemusia opakovať cestu, ktorú prešli pred nimi; kvôli prítomnosti dedičnosti v organizmoch musia využívať výsledky práce mnohých generácií svojich predchodcov.
Rovnakú myšlienku realizoval vo svojich spisoch Luther Burbank. Obrazne prirovnal výber rastlín na kríženie s prácou architekta. Ako si vyberá architekt Stavebný Materiál zodpovedajúce ideovej koncepcii budúcej stavby, preto šľachtiteľ plánuje kríženie rastlinných foriem, ktoré majú vlastnosti, ktoré chce vidieť v budúcej odrode. Zároveň má chovateľ k dispozícii neporovnateľne bohatší a rozmanitejší materiál, ktorý si môže priniesť do práce na realizáciu svojho zámeru, ako architektovi známe množstvo minerálov či drevín.
Pri šľachtení nových odrôd, ako uvádza T. D. Lysenko, je veľmi dôležité vyberať počiatočné formy podľa zásady, aby mali čo najmenej negatívnych vlastností, ktoré by mohli obmedziť rozvoj najlepších vlastností a vlastností rodičov u potomstva. za daných konkrétnych podmienok.
2. I. V. Mičurin pripojený dôležitosti odrodová a individuálna história materských a otcovských rastlín, pretože ich znalosť nám umožňuje predvídať možnú povahu dedenia charakteristík rodičovských foriem hybridnými potomkami.
„Najenergickejšiu schopnosť prenášať svoje vlastnosti,“ zdôraznil Ivan Vladimirovič, „majú po prvé všetky rastliny čistých druhov rastúcich vo voľnej prírode a po druhé, všetky staré kultivary rastlín sa vyznačujú väčšou energiou a najslabšie. v tomto ohľade je potrebné počítať novošľachtené mladé odrody ovocné stromy a bobuľové kríky" *.

* I. V. Mičurin, Vybrané práce, 1948, s. 69.

Dominancia čŕt divých rastlín pri ich krížení s kultivovanými je spôsobená prítomnosťou oveľa konzervatívnejšej dedičnosti v nich ako v kultúrnych formách vytvorených neskôr v procese ľudskej činnosti.
Charles Darwin tiež poznamenal, že v rastlinách a zvieratách distribuovaných v prírodných podmienkach nie sú pozorované také prudké a náhle zmeny, aké sú známe u domestikovaných zvierat a kultúrnych rastlín. Treba vychádzať z toho, že už samotná skutočnosť pestovania, t.j. presun rastlín z prírodných podmienok do nových – umelých a ich pestovanie po mnoho generácií pod vplyvom určitých metód poľnohospodárskej techniky a fytotechniky, prispieva k tvorbe plastickejších dedičnosť u nich a ich aktívnejšia reakcia na zmenu podmienok prostredia ako u voľne žijúcich foriem.
3. Na získanie hybridného potomstva s plastickou dedičnosťou, ktoré je najschopnejšie podľahnúť riadenej výchove a dávať najbohatší materiál pre následnú selekciu z hľadiska diverzity, I. V. Michurin odporučil použiť geograficky a geneticky vzdialené kríženie.
Pri vzdialenej (medzidruhovej alebo medzirodovej) hybridizácii sa výsledné hybridné potomstvo spravidla pomerne ľahko prispôsobuje životným podmienkam, ktoré sú mu poskytnuté.
I. V. Mičurin na základe rozsiahleho praktického materiálu dokázal vo svojej praktickej práci v šľachtiteľstve možnosť kríženia vzdialene príbuzných foriem rastlín a široko využívanú vzdialenú hybridizáciu. slávne odrody: jablone - Belfleur-čínske, Kandil-čínske (hybridy medzi domácimi a čínskymi jabloňami), Belfleur red, Belfleur record (hybridy medzi domácimi jabloňami a jabloňami Nedzvetsky), Tayozhnoye (hybrid medzi Kandil-čínskymi a sibírskymi jabloňami) ; hrušky - Bere zima Michurina, Tolstobezhka, Rakovka (hybridy medzi obyčajnou - pestovanou hruškou a Ussuri); čerešne - Kráska severu, čerešne Bastard (hybridy čerešní s čerešňami); nové rastliny - cerapadus (hybridy stepnej čerešne s japonskou čerešňou); slivky - Transparentné žlté (hybrid sliviek s marhuľou), Turnklod tŕň, Turn sweet (hybridy sliviek s divokými tŕňmi); hrozno - Russian Concord, Metallic, Buytur (hybridy medzi americkými a Amurskými druhmi), Korinka Michurina (hybrid medzi Amurom a pestovaným hroznom). Známe sú aj jeho odrody - hybridy horského popola s mišpulou, horského popola s hlohom, maliny s černicami atď.
Metóda vzdialenej hybridizácie našla široké uplatnenie v práci sovietskych chovateľov, pretože otvára veľké príležitosti na získanie nových foriem. úžitkové rastliny.
Rastliny vzdialené príbuznosťou môžu byť vzdialené aj geografickým pôvodom a podmienkami prostredia, v ktorých každá z nich vznikla.
Prekračovanie geograficky vzdialených rastlín a pestovanie ich hybridných potomkov je žiaduce vykonávať v nových prírodných podmienkach, ktoré sú cudzie pre rodičov z matkiných aj otcovských strán. V tomto prípade sú podľa Michurinovho učenia akoby vylúčené tie podmienky, ktoré sú nevyhnutné pre silný prejav v potomstve znamení najbližších predkov. Klasický príklad Praktické využitie tohto ustanovenia môže I. V. Michurin získať v podmienkach Tambovskej oblasti novej kvalitnej zimnej hrušky odrody Bere winter Michurina.
Dlho sa mu nedarilo zohnať novú odrodu hrušiek s plodmi dobrej chuti, dlho vhodnú zimné skladovanie. Za týmto účelom uskutočnil početné kríženia kvalitných západoeurópskych zimných odrôd hrušiek (Bere Dil, Bere Clerzho, Bere Ligelya, Saint-Germain) s miestnymi odrodami (Tonkovetka, Tsarskaya, Bessemyanka). Dopestované sadenice však pre dominanciu v potomstve nemali požadovanú vlastnosť skorý termín dozrievanie ovocia charakteristické pre miestne odrody hrušiek. Až krížením talianskej odrody hrušiek Bere Royale s mladou, prvou kvitnúcou sadenicou hrušky ussurijskej (rodiskom tohto druhu hrušky je Ďaleký východ) dostal krížence s plodmi letného, ​​jesenného a zimného dozrievania. Jeden z nich sa ukázal byť obzvlášť cenným, pretože zdedil najlepšie vlastnosti obaja rodičia - mrazuvzdornosť, ktorá je vlastná hruške Ussuri, a veľkosť plodov, ich vynikajúca dezertná chuť, ako aj schopnosť dlhodobé skladovanie v čerstvé neodmysliteľnou súčasťou odrody Bere piano.
4. Na základe dlhoročných experimentov a pozorovaní objavil I. V. Mičurin ďalší dôležitý vzorec: v procese kríženia odrôd, ktoré sú ekvivalentné z hľadiska dedičného konzervativizmu, materský organizmus, ako prirodzený mentor, spravidla plnšie prenáša svoje vlastnosti a vlastnosti na potomstvo ako na otcovské .
Sovietski chovatelia, vedení touto pravidelnosťou, pri vykonávaní kríženia v úlohe materského rodiča často vyberajú rastlinu, ktorej ekonomicky hodnotné črty a vlastnosti je žiaduce vidieť u potomstva. Ak je však potrebné oslabiť individuálnu silu dedičného prenosu materského rodiča, potom je potrebné vybrať mladú sadenicu, ktorá kvitne prvýkrát, s dedičnosťou už otrasenou predbežnou hybridizáciou, v úlohe matky. .
5. Ivan Vladimirovič Mičurin - prvý chovateľ, ktorý na kríženie použil zmes peľu rôznych odrôd. Je pravda, že metódu peľových zmesí používal najmä preto, aby prekonal nekríženie pri hybridizácii rastlín vzdialených v príbuzenskom vzťahu, no jeho nasledovníci dokázali pri bežnom krížení účelnosť použitia zmesi peľu z viacerých odrôd.
Darwin tiež poznamenal, že kríženie jedincov vystavených rôznym podmienkam počas života predchádzajúcich generácií má priaznivý vplyv na potomstvo, pretože v tomto prípade sú ich zárodočné bunky do tej či onej miery diferencované. Pri samoopelení kvetov sa takáto diferenciácia sexuálnych prvkov nepozoruje, preto je jej vplyv na potomstvo nepriaznivý.
Toto pozorovanie slúžilo ako základ pre ďalší dôležitý záver Charlesa Darwina o prítomnosti povinnej selektivity sexuálnych prvkov rastlín v prírodných podmienkach. I. V. Mičurin a T. D. Lysenko rozvinuli darwinovský postoj k prítomnosti selektívneho hnojenia rastlín a dokázali, že dedenie rodičovských vlastností potomkami pri umelej hybridizácii je značne závislé od selektívneho charakteru procesu oplodnenia, pričom táto závislosť má dvojaký charakter.
Nie každé peľové zrno biologicky zodpovedá určitému vajíčku, preto čím viac peľových zŕn rôznych odrôd sa aplikuje počas opelenia na blizny kastrovaného kvetu, tým väčšia je možnosť materskej rastliny vybrať si z nich najprijateľnejšie. Početné experimenty mičurinistov ukázali, že ak existuje veľký výber peľu kvetmi, dochádza k oplodneniu aktívnejšie, semená, ktoré sadnú, sú oveľa životaschopnejšie a bohatšie na živiny a rastliny z nich pestované sú produktívnejšie.
Navyše pri opelení zmesou peľu v dôsledku vzájomného pôsobenia peľových zŕn rôznych odrôd vzniká kvalitatívne nové fyziologické prostredie, priaznivejšie ako pri klasickom opelení.
IV Mičurin upozornil chovateľov na druhú stranu tohto procesu. Zďaleka nie vždy by sa pri umelej hybridizácii malo očakávať získanie relatívne životaschopnejších potomkov. Ostatne často sa ako rodičia podieľajú biologicky nekorešpondujúce rastliny, ktorých kríženie je vynútené. Napríklad pri vzdialenej hybridizácii sa niekedy získajú rastliny, ktoré nie sú schopné vybudovať ani tie najpodstatnejšie orgány. Napriek tomu T. D. Lysenko zdôrazňuje, že selektívnu schopnosť rastlín treba využiť na získanie prudkých zmien v dedičnosti núteným krížením s tými jedincami, ktorých peľ by si materský organizmus v prirodzených podmienkach nevybral.
V tejto oblasti mičurinská agrobiologická veda predkladá nové, dosiaľ nevyriešené problémy veľkého teoretického významu.
Pre praktickú šľachtiteľskú prácu sa peľová zmes na kríženie vyberá podľa rovnakých zásad, ktoré boli uvedené skôr, t.j. šľachtiteľská úloha, ekonomicky cenné vlastnosti rodičovských odrôd (vrátane niekoľkých otcovských), ich biologické vlastnosti a história pôvodu. sa berú do úvahy.
6. Pre chovateľa nie je vždy možné získať hybridné potomstvo s požadovanými znakmi jediným krížením rodičovských párov vopred vybraných, berúc do úvahy naznačené vzory dedičnej dominancie, chovateľa. Na dosiahnutie svojho cieľa je niekedy užitočné uchýliť sa k opätovnému kríženiu najlepších hybridných rastlín získaných s jedným z rodičov alebo s inou odrodou, ktorá má požadované vlastnosti.
Pripisovanie mimoriadneho významu opätovnému kríženiu prvej hybridnej generácie ovocných plodín získaných v r stredný pruh Rusko s južnými odrodami I. V. Mičurin vytrvalo upozorňoval chovateľov: „Ďalej najdôležitejšia vec pri šľachtení nových odrôd ovocné rastliny musíme zvážiť tretiu metódu - metódu opätovného kríženia hybridov s najlepšie pestovanými (i cudzokrajnými) odrodami... Tu vo väčšine prípadov získame výrazné celkové zlepšenie jednak vplyvom odrody zavedenej do kríženia s novými. dobré vlastnosti, a z ľahšej náchylnosti kríženca v jeho mladom veku a navyše ešte zakorenený“ *.

* I. V. Mičurin, Soch., zväzok 1, 1948, strany 496-498.

Zároveň varoval pred využívaním sadeníc druhej alebo aj tretej generácie z prirodzeného opelenia v drsných klimatických podmienkach, pretože takto získané nové formy sa odchyľujú najmä k horšiemu pre opakovaný negatívny vplyv miestnych faktorov prostredia na dominancia rodičovských vlastností.
Vzory dominancie rastlinnej dedičnosti, ktoré stanovili I. V. Mičurin, T. D. Lysenko a ich žiaci, platia aj pre kultúru. viniča.
Dlhoročný výskum vykonávaný oddelením výberu a odrodovej štúdie Ukrajinského výskumného ústavu vinohradníctva a vinárstva pomenovaného po. Tairov (P. K. Ayvazyan) zistil, že v prvom a druhom semennom potomstve sexuálnych hybridov sa pozoruje pomerne zložitý vzor dedičnosti rodičovských vlastností. U niektorých sadeníc môžu prevládať znaky jedného rodiča, u iných - druhého, u iných - môže dôjsť k prechodnému dedeniu znakov a nakoniec sú známe prípady, keď sa u hybridných potomkov objavia úplne nové znaky a vlastnosti, ktoré úplne chýbali. v pôvodných rodičovských pároch.
Divo rastúce formy čistých druhov sa spravidla ukazujú ako najstálejšie z hľadiska dedičnosti: Vitis Riparia, Vitis Rupestris, Vitis Labruska, Vitis Amurenzis atď., podpníkové odrody pestované za normálnych agrotechnických podmienok, prevažne dedia vlastnosti. divokých rodičov. Zároveň väčšina rastlín, ktoré sa morfologicky odchýlili k divokým formám, dedí z materské rastliny(európske odrody) odolnosť voči múčnatke a nízka mrazuvzdornosť a z otcovských odrôd (divoké formy) - nízka kvalita úrody. Sadenice, ktoré sa morfologickými znakmi približujú kultivarom, sú v kvalite úrody horšie ako rodičovský kultivar.
Malý počet medzidruhových hybridov s praktickou odolnosťou voči múčnatke a mrazu sa svojimi morfologickými vlastnosťami (výhonky a listy), ako aj množstvom a kvalitou úrody približuje divým druhom. Takéto sadenice sú zaujímavé pre opakovanú a vegetatívnu hybridizáciu.
Štúdie tiež ukázali, že pri medzidruhovej hybridizácii je najlepšie brať ako materské rastliny staré pôvodné odrody viniča s dobrou kvalitou úrody. Takéto odrody, vytvorené v miestnych podmienkach a so stabilnejšou dedičnosťou, ľahšie prenášajú svoje vlastnosti a vlastnosti na hybridné potomstvo ako introdukované.
V hybridnom potomstve získanom opakovaným krížením medzidruhových hybridov s kvalitnými odrodami tvoria podľa očakávania významný podiel sadeníc divoké formy. Aj v tomto prípade veľký počet sadeníc, odchyľujúcich sa svojimi vlastnosťami od kultúrnych rastlín, možno vysvetliť tým, že na vzniku jedného z rodičov sa podieľali divé odrody, ktoré z premlčania svojej existencie sa vyznačujú výnimočnou schopnosťou zachovať si svoje dedičné vlastnosti.
V rámci rovnakej hybridnej kombinácie, za rovnakých podmienok prostredia, odroda plnšie prenáša svoje vlastnosti a vlastnosti na potomstvo (úrodu, rastovú silu kríkov, veľkosť strapcov a bobúľ, farbu bobúľ a šťavy, kvalitu úrody, odolnosť rastlín voči nepriaznivých podmienok a pod.) v prípade, že sa berie ako materská rastlina. Poskytnutím hybridného embrya v jeho najmladšom veku, počnúc okamihom vytvorenia zygoty, potrebnými živinami, materský organizmus ako mentor zodpovedajúcim spôsobom ovplyvňuje tvorbu dedičnosti potomstva.
Správny výber počiatočných rodičovských odrôd na kríženie je len prvou etapou šľachtiteľskej práce, končiacej výrobou hybridných semien. Následný proces tvorby dedičnosti u semenáčikov je veľmi zložitý biologický jav, ktorý prebieha pod vplyvom podmienok prostredia a je často sprevádzaný prejavom množstva hlbokých zmien v nich.

Zvyčajne sa kríženie vykonáva v rámci rastlín rovnakého rodu, ale niekedy sa krížia aj rastliny rôznych rodov. Účelom takejto práce je upevniť a znásobiť priaznivé vlastnosti a zbaviť sa nepriaznivých vlastností. Kríženie sa vykonáva v sterilných podmienkach, kde môžete plne kontrolovať a zabrániť samoopeleniu rastlín. Počas kríženia sa zo samičej rastliny odstránia okvetné lístky a tyčinky (samčie časti), zvyšok sa zakryje papierovou čiapkou, fóliou alebo veľmi jemnou sieťkou - to všetko je potrebné na zabránenie samoopelenia. Keď sa piestik (ženský orgán) stane lepkavým, pomocou štetca sa naň nanáša peľ samčia rastlina. Potom sa kvetina opäť zakryje uzáverom a čaká na dozrievanie semien. Zrelé semená sa zbierajú a vysievajú. Získanie novej rastliny a jej uvedenie na trh niekedy trvá približne 15 rokov. Keď sa skrížia dve rastliny a získa sa nová, takzvaný hybrid, musia sa vypestovať a opeliť najlepšie exempláre novej generácie, aby sa zabezpečilo, že sa zafixujú požadované vlastnosti. Rastliny sa potom pestujú na niekoľkých rôznych miestach, aby sa otestovalo, ako fungujú v záhradách v rôznych klimatických podmienkach. Elena Múdra

V časoch Goetheho, ako si sám Goethe pripomenul, v Karlových Varoch – nehľadajte na mapu, teraz sú to Karlovy Vary – na vodách dovolenkári radi určovali rastliny v kyticiach podľa Linného. Tieto kytice minerálnych vôd (hydrouhličitano-síran-chlorid-sodná - do pozornosti pre tých, čo sa zhromažďujú v Karlových Varoch) denne roznášala krásna mladá záhradníčka, ktorá vzbudzuje zvýšený záujem u bledých osamelých dám.

Správna definícia každej rastliny bola vecou cti a úspechu záhradníka, ktorý za mierny poplatok podporoval nevinné botanické záľuby. Ťažko povedať prečo – kvôli žiarlivosti na záhradníka alebo na Linného, ​​ale básnik s Linným zásadne nesúhlasil v zásadách rastlinnej taxonómie. Linné, ako viete, hľadal rozdiely v rastlinách, kým Goethe začal hľadať spoločné znaky, a tým, treba povedať, urobil prvý krok ku genetickej systematizácii rastlín.

Ženská fascinácia botanikou sa dala pochopiť: Linnéov systém bol úžasne jednoduchý a zrozumiteľný. Toto nie je Stankov-Talijevov „Kľúč k vyšším rastlinám európskej časti ZSSR“ na viac ako tisíc stranách, privádzajúci študentov do predinfarktového stavu.

Linné, ktorý dlho nemal rád aritmetiku, ju napriek tomu položil, dalo by sa povedať, za základ svojho systému. Rastliny rozdelil do 24 tried, z ktorých 13 sa vyznačovalo počtom tyčiniek. Rastliny s jednou tyčinkou v každom kvete sú zaradené do prvej triedy, s dvoma - do druhej a tak ďalej až do desiatej triedy, ktorá zahŕňa rastliny s desiatimi tyčinkami. Trieda 11 zahŕňala rastliny s 11-20 tyčinkami, 20 alebo viac tyčinkami v kvete označenom ako patriace do 12. a 13. triedy. Tieto dve triedy sa odlišovali úrovňou umiestnenia základne tyčiniek vzhľadom na miesto pripojenia piestika. Rastliny 14. a 15. triedy majú tyčinky nerovnako dlhé. V kvetoch tried 15-20 sú tyčinky rastlín zrastené navzájom alebo s piestikom. V 21. triede boli umiestnené jednodomé rastliny, sčasti stonkové, sčasti plodné (piestikovité) kvety. Do 22. triedy patria obojpohlavné rastliny, ktoré na niektorých rastlinách vyvíjajú iba tyčinky, na iných len plodné kvety. Trieda 23 zahŕňala rastliny s chaotickým rozptylom samčích a samičích kvetov (vrátane niekedy spojených) na rastline. V 24. ročníku sa kombinovali „kryptogamné“ rastliny – všetky rastliny bez kvetov, počnúc papraďou a končiac riasami. Posledne menované sa nazývajú "tajomstvo" z toho dôvodu, že botanici nevedeli, ako sa rozmnožujú. Teraz biológovia poznajú ich organizáciu a rozmnožovanie lepšie ako kvitnúce rastliny.

Linné priradil 20 z 23 tried k zovretým obojpohlavným kvetom. Boli to oni, ktorých považoval za pravidlo v rastlinnej ríši, zvyšok - zvláštnu výnimku. Zdá sa to byť logické, pre rastliny je to pohodlnejšie - tyčinky a piestiky sú blízko, čo znamená manželstvo bez problémov; výsledok lásky – plod a semienko sa objavuje ako výsledok samoopelenia, biológmi zašifrované latinským slovom autogamia.

Už po Linné sa ukázalo, že niektoré rastliny majú obojpohlavné kvety len zdanlivo. V kvetoch majú síce nablízku tyčinky a piestiky, ale peľové bunky v prašníkoch sú nedostatočne vyvinuté a celá rastlina je eunuch a eunuch - je to hnus na pohľad. Ostatné kvety sa samé oplodniť nedokážu, ale ich peľ je schopný produkovať potomstvo, keď sú opelené piestikmi cudzích rastlín.

Keďže bolo od nepamäti zvykom, že botanici nazývali všetko latinskými názvami, nazývali súhrn tyčiniek kvetu androecium a celý súbor piestikov (alebo jednoducho piestik) - gynoecium. Ale keďže sa nejeden vedec nikdy nezastaví nad tým, čo už bolo dosiahnuté, botanici ich ďalej v závislosti od stavby kvetov rozdelili na obojpohlavné (obsahujú androecium a gynoecium) a jednopohlavné (obsahujú buď androecium alebo gynoecium). Ak samčie a samičie kvety kvitnú na tej istej rastline, nazýva sa to jednodomé (kukurica), ale ak na rôznych - dvojdomé (konope). U polygamných druhov na jednej rastline sú obojpohlavné a jednopohlavné kvety (melón, slnečnica). Príroda však zjavne na rozdiel od botanických vedcov niekedy vystavuje ich zvedavému oku všetky formy prechodu od jedného sexuálneho typu kvetu a rastlín k druhému, až po neplodné kvety, úplne bez tyčiniek a s nedostatočne vyvinutými piestikmi.

Záhradkárom mimoriadne obťažujúca burinná rastlina drevokaz alebo toptún má desať tyčiniek v dvoch päťčlenných praslenoch, z ktorých zvyčajne 5 vnútorných, s prídavkom tých z vonkajšieho prasliaka, je zvrásnených a bez peľu. Kvetné hlávky čiernohlavého (Poterium polygamum) obsahujú okrem čisto plodných a čisto vytrvalých kvetov aj pravé obojpohlavné. Predstavujú všetky príklady prechodu od skutočných bisexuálov ku kvetom čisto materského typu. Mimochodom, tento botanický rod je medzi Rosaceae výnimočný svojou tendenciou k opeľovaniu vetrom.

Stupeň izolácie medzi falošne obojpohlavnými plodnými a vytrvalými kvetmi je tiež nezvyčajne rôznorodý. Bodliak, špargľa, žerucha, hrozno, niektoré svrab, lomikameň, valeriána má kvety na prvý pohľad obojpohlavné. Piestiky sú v nich dobre vyvinuté, viditeľné sú aj tyčinky, v ktorých peľ môže, ale aj nemusí byť. V druhom prípade ide o nepravé obojpohlavné kvety. Čo robiť, a v prírode sa nachádza „falošný Dmitrij“. To isté možno povedať o niektorých kvetoch v strapcoch pagaštanov konských a niektorých druhoch šťaveľov, ako aj o kvetoch v strede košíkov podbeľa a nechtíka, ktoré vyzerajú ako skutočné obojpohlavné kvety, ale ktorých vaječníky áno. nedávať klíčiace semená, pretože stigma nie je schopná prejsť peľovými trubicami cez seba.

Pestovanie rastlín doma je veľmi častým koníčkom. Väčšina fanúšikov však nepripisuje dôležitosť pravidlám starostlivosti o rastliny. Aj keď táto starostlivosť trvá veľmi málo času. A výsledok stonásobne platí za všetko vynaložené úsilie. Koniec koncov, ak je všetko vykonané správne, potom sú rastliny zdravé, rastú dobre a potešia ich vzhľad. Preto každý milovník prírody, ktorý sa venuje pestovaniu rastlín, potrebuje poznať odpovede aspoň na hlavné otázky súvisiace s touto činnosťou.

Ako krížiť rastliny? Kríženie rastlín sa vykonáva s cieľom získať novú odrodu so znakmi potrebnými pre šľachtiteľa. Prvým krokom je preto rozhodnúť, aké vlastnosti sa v novom závode požadujú. Potom sa uskutoční výber rodičovských rastlín, z ktorých každá má jednu alebo viacero z týchto dominantných vlastností. Má zmysel používať rastliny, ktoré vyrástli rôznych regiónoch- tým je ich dedičnosť bohatšia. Pred začatím chovu by ste sa však mali oboznámiť s odbornou literatúrou, napríklad s popisom metód práce I. V. Michurina.

Ako zachrániť rastlinu? Sú chvíle, keď rastlina z nejakého dôvodu začne umierať. Prvým znakom je zvyčajne chorobný stav listov. Potom musíte skontrolovať stav stonky. Ak je príliš mäkký, krehký alebo zhnitý, existuje nádej, že korene sú zdravé. Ak sa však zhoršili, znamená to, že rastlina zomrela. V iných prípadoch sa ho môžete pokúsiť zachrániť. Aby ste to dosiahli, budete musieť poškodenú časť odrezať. Ale stonky nie sú úplne odrezané, ponechajú aspoň niekoľko centimetrov nad zemou. Potom musíte rastlinu umiestniť tak, aby ste skrátili množstvo slnečného času, ktorý dostáva, na polovicu a po úplnom vyschnutí pôdy ju zalievajte s mierou. Takéto opatrenia pomôžu rastline bojovať proti chorobe a za niekoľko mesiacov sa objavia nové výhonky.

Ako sa starať izbové rastliny? Aby boli rastliny zdravé a vyzerali krásne, musíte dodržiavať niekoľko povinných pravidiel. Najprv ich treba poriadne zaliať. Rastlinu nemôžete zaplaviť, je lepšie podplniť. Toto by sa malo vykonať, keď je zem suchá. Voda by mala mať izbovú teplotu. Je potrebné mať na pamäti, že tropické rastliny vyžadujú aj denný postrek. Ďalšou dôležitou podmienkou pre život rastlín je osvetlenie. Nezabudnite zistiť, aká intenzita a trvanie osvetlenia je pre rastlinu potrebná, a poskytnite jej potrebné podmienky. Teplota je tretím dôležitým faktorom pre život a zdravie rastlín. Väčšina z nich sedí izbová teplota. Niektoré typy chladnejších oblastí však potrebujú v zime nižšiu teplotu. Dá sa to zabezpečiť umiestnením kvetu na zasklený balkón.

Oleg sa pýta: "Ahoj, Elena! Prosím, povedz mi, kríženie od vedcov." rôzne druhy rastliny, zelenina a ovocie nie je zasahovanie do Božieho stvorenia a hriechu? Neohrozuje úspešné kríženie kreacionizmus? Ak by sa totiž ukázalo kríženie rôznych rastlín, tak časom bude možné krížiť rôzne zvieratá, napríklad mačku so psom. Existuje teda možnosť, že z jednej jednoduchšej živej bytosti sa objavila zložitejšia a tak ďalej až do objavenia sa človeka?

Zdravím ťa, Oleg!

Vedci - chovatelia uskutočňujú najmä vnútrodruhové kríženia (hybridizáciu) na objavenie sa žiaducich znakov (samozrejme pre ľudí) u zvierat, rastlín a mikroorganizmov, čím sa dosahujú vytváranie nových alebo vylepšených plemien, odrôd, kmeňov.

V rámci druhu je kríženie jedincov relatívne jednoduché kvôli podobnosti ich genetického materiálu a anatomických a fyziologických vlastností. Aj keď to nie je vždy tak, napríklad v prírodných podmienkach je nemožné skrížiť maličkého psíka čivavy a obrovského mastifa.

A teraz k ceste kríženia jednotlivcov odlišné typy(a ešte viac rôznych rodov), vznikajú molekulárne genetické bariéry, ktoré bránia rozvoju plnohodnotných organizmov. A sú vyjadrené tým silnejšie, čím ďalej sú skrížené druhy a rody od seba oddelené. V dôsledku výrazne odlišných genómov rodičov môže u hybridov dochádzať k nevyváženým súborom chromozómov, nepriaznivým kombináciám génov, môžu byť narušené procesy bunkového delenia a tvorby gamét (pohlavných buniek), odumieranie zygoty (oplodnené vajíčko). ) a pod.. Hybridy môžu byť čiastočne alebo úplne sterilné (sterilné ), so zníženou životaschopnosťou až letalitou (aj keď v niektorých prípadoch v prvej generácii dochádza k prudkému zvýšeniu životaschopnosti - heteróze), môžu sa objaviť vývojové anomálie, v r. najmä reprodukčné orgány alebo takzvané chimérické tkanivá (geneticky heterogénne) atď. Zrejme preto Pán varoval svoj ľud: „...neprinášajte svoj dobytok iného plemena, neosievajte svoje pole dvoma druhmi [semená]“ ().

V prírodných podmienkach sú prípady medzidruhového kríženia extrémne zriedkavé.

Príklady umelej vzdialenej hybridizácie sú: mulica (kôň + somár), bester (beluga + jeseter), liger (lev + tigrica), tajgón (tiger + levica), leopon (lev + samica leoparda), slivka (slivka + marhuľa) , klementínka (pomaranč + mandarínka) atď. V niektorých prípadoch sa vedcom darí odstrániť negatívne dôsledky vzdialenej hybridizácie, napríklad sa podarilo získať úrodné hybridy pšenice a raže (triticale), reďkovky a kapusty (rafanobrassica).

A teraz vaše otázky. Je umelá hybridizácia zásahom do Božieho stvorenia? V istom zmysle áno, ak si človek vytvorí verziu odlišnú od prírodnej, ktorá sa dá porovnať povedzme s používaním dekoratívnej kozmetiky ženami na zlepšenie svojho vzhľadu. Je umelá hybridizácia hriech? Je jesť mäso hriech? Pán z našej tvrdosti srdca dovoľuje zabíjanie živých bytostí pre jedlo. Pravdepodobne, aj vďaka našej tvrdosti srdca, umožňuje aj selektívne experimentovanie s cieľom zlepšiť spotrebiteľské vlastnosti produktov, ktoré ľudia potrebujú. V rovnakom rade - a stvorenie lieky(v tomto prípade sa použijú a usmrtia laboratórne zvieratá). Žiaľ, toto všetko je realita spoločnosti, kde vládne hriech a vládne „knieža tohto sveta“.

Ohrozujú úspešné kríženia kreacionizmus? V žiadnom prípade. Proti.

Viete, že všetko sa znásobuje „po svojom“. Biblický „druh“ nie je biologickým druhom modernej taxonómie. Koniec koncov, po potope sa objavila bohatá rozmanitosť druhov vďaka variabilite charakteristík suchozemských organizmov z Noemovej archy a vodných obyvateľov, ktorí prežili mimo archy, pričom ich prispôsobovali novým podmienkam prostredia. Je ťažké načrtnúť biblický „druh“, ktorého genetický potenciál je významný a bol pôvodne stanovený pri stvorení. Môže zahŕňať moderné taxóny, ako sú druhy a rody, ale pravdepodobne nie nad (pod)čeľaď. Je napríklad možné, že veľké mačky z moderných systematických rodov čeľade mačkovitých sa vrátia k jednému pôvodnému „rodu“ a malé mačkovité šelmy k jednému alebo dvom ďalším. Je zrejmé, že druhy a rody, ktoré vzišli z biblického „rodu“, zahŕňajú svoj vlastný, do istej miery ochudobnený a pozmenený (vo vzťahu k pôvodnému) genetickému materiálu. Kombinácia týchto nie celkom komplementárnych častí (v medzidruhových a medzirodových kríženiach) naráža na prekážky na molekulárno-genetickej úrovni, čo znamená, že neumožňuje vznik plnohodnotného organizmu, aj keď v ojedinelých prípadoch sa to môže stať v rámci biblického "milý".

Čo to hovorí? Skutočnosť, že medzi „mačkou a psom“ a „na osobe“ v zásade nemôžu existovať žiadne kríženia.

Ďalší moment. Porovnajte 580 000 párov báz, 482 génov v DNA jednobunkovej mykoplazmy a 3,2 miliardy párov báz, približne 30 000 génov v ľudskej DNA. Ak si predstavíte hypotetickú cestu „od améby k človeku“, zamyslite sa nad tým, odkiaľ sa vzala nová genetická informácia? Prirodzeným spôsobom nemá kam ísť. Vieme, že informácie pochádzajú len z inteligentného zdroja. Kto je teda autorom améby a človeka?

Božie požehnanie!

Prečítajte si viac o téme "Stvorenie":

Kentaury vo svete rastlín. Úspechy ruských, európskych a amerických vedcov. Ako sa objavila slivka a všetkým obľúbené jahody.

Vytváranie nových odrôd pšenice. Hlavným úspechom ruských vedcov je kapustová reďkovka.

Ďalším, nemenej starým spôsobom získavania nových odrôd rastlín a plemien zvierat je kríženie, alebo, ako hovoria vedci, hybridizácia medzi rôznymi druhmi. Predstavte si, že agronóm má v rukách dve rastliny, z ktorých každá má nejaké užitočné vlastnosti. Prirodzene, myšlienka získať jednu rastlinu, ktorá by spájala vlastnosti oboch, vyzerá veľmi lákavo. Ako realizovať tento nápad? Samozrejme, skrížte obe tieto rastliny. Ľudia začali túto techniku ​​používať už v dávnych dobách, najskôr nevedome – jednoducho vyberali prírodné hybridy, ktoré z času na čas vznikajú v prírode, a potom cielene krížili rôzne formy. Je na to veľa príkladov. Vezmite si aspoň takú známu kultúrnu rastlinu, akou je slivka. Pravdepodobne málokto z vás vie, že vo voľnej prírode takýto druh rastliny neexistuje. Slivka je hybrid, ktorý je výsledkom prirodzeného kríženia dvoch ďalších druhov - trnky a slivky čerešňovej a spája vlastnosti oboch rastlín. Dokonca aj teraz sa v horách na Kaukaze niekedy nachádzajú divoké hybridy týchto druhov. Čerešňa obyčajná je tiež výsledkom medzidruhovej hybridizácie v prírode. V dávnych dobách sa objavil z kríženia sladkých čerešní so stepnými čerešňami - nevzhľadný ker, ktorý nepresahuje 1-2 metre na výšku.

Ale ako viete, ľudia sú veľmi zriedka spokojní iba s tým, čo im dáva príroda. Veľmi rýchlo sa naučili sami krížiť rôzne divé druhy rastlín, výsledkom čoho sú hybridy, aké príroda nikdy nepoznala. Uvádzame len niekoľko príkladov. Áno, každý má najradšej záhradná jahoda(často ju nesprávne nazývame jahody) vznikla krížením dvoch divorastúcich druhov jahôd – čilskej a panenskej. A hoci jej predkovia pochádzajú z Ameriky, napriek tomu bola vyšľachtená v Európe. Americký šľachtiteľ Burbank široko využíval medzidruhovú hybridizáciu. Snáď jedným z jeho najvýznamnejších úspechov bolo vytvorenie štvordruhového kríženca trpasličieho jedlého skorého gaštana, ktorý plodí už v druhom roku po zasiatí.

Skutočnou senzáciou sa stalo vytvorenie takzvanej krátkostopkastej pšenice americkým genetikom N. Borlaugom. Výskumník náhodou objavil v kolekcii pšenice v USA extrémne nízko rastúcu pšenicu, ktorá sa dlho pestovala v Indii. Prítomnosť krátkej stonky je veľmi dôležitou vlastnosťou obilnín - inak väčšiny živiny ide k rastu stonky a nie k tvorbe zrna. Tak to dopadlo: slamy je veľa, ale obilia málo. Borlaug skrížila túto pšenicu s ďalšou trpasličou formou - tentoraz japonskou (podarilo sa jej nájsť až tri trpasličie gény). Na základe týchto dvoch foriem sa americkému šľachtiteľovi podarilo vyvinúť niekoľko vynikajúcich trpasličích a polotrpasličích odrôd pšenice naraz, ktoré sa dnes hojne pestujú v tropických a subtropických oblastiach zemegule. Len vďaka týmto výdobytkom genetiky a selekcie sa podarilo zvýšiť úrodu obilia na dva, miestami aj na trojnásobok!

Mimoriadne náročná, ale úspešne zavŕšená bola práca anglických šľachtiteľov skrížiť divo rastúci diploidný druh černice s tetraploidnou pestovanou černicou, ktorá sa vyznačovala nezvyčajne chutnými plodmi, no extrémne neskorým dozrievaním. Spočiatku mali vedci šťastie: náhodou sa našla černica bez tŕňov. Ale napriek mnohým snahám o kríženie týchto dvoch druhov sa získali iba štyri hybridné sadenice a, bohužiaľ, všetky s tŕňmi. Okrem iného boli tri z nich triploidné (to znamená s trojitými sadami chromozómov), a preto neprodukovali semená. Posledná sadenica však vedcov potešila - ukázalo sa, že ide o plodonosný tetraploid. Keď čakali na ovocie, zasiali a vychovali nové potomstvo, zistilo sa, že 37 rastlín bolo bez tŕňov a 835 malo tŕne. Jeden z prvých bol vybraný a skrížený s pichľavým kultivarom. V novom potomstve na každé tri rastliny s tŕňmi pripadla jedna bez tŕňov. Z beztŕňových šľachtiteľov si ju obľúbila len jedna rastlina – stala sa predkom slávnej anglickej odrody Merton Thorn Less.

Za skutočné majstrovské šľachtiteľské dielo sa však považuje získanie skutočných rastlinných „kentaurov“ – hybridov medzi rastlinami patriacimi nielen k rôznym druhom, ale aj k rôznym rodom. Najznámejšie z týchto experimentov sú diela ruského chovateľa G.D.Karpechenka. V dôsledku genetického experimentu vedeného výskumníkom sa zrodila nová rastlina - kapustová reďkovka. Na jej výhonkoch sa hojdala polovica kapusty, polovica vzácneho ovocia. Pozrime sa bližšie na históriu jeho vzniku.

Každý chovateľ, ktorý skúšal krížiť rôzne druhy rastlín vie, že najťažšie je nezohnať novú. Hybrid . ale aby to začalo produkovať semená. Koniec koncov, ak sa nová odroda nemôže rozmnožovať, všetka práca bude márna - výsledná rastlina skôr alebo neskôr zomrie a nezanechá žiadnych potomkov. Prečo sú úrodné hybridy také zriedkavé? Aby sme na túto otázku odpovedali, budeme sa musieť opäť, už po niekoľkýkrát, obrátiť na mechanizmus tvorby zárodočných buniek – gamét. Pripomeňme, že každá gaméta, mužská aj ženská, vzniká ako výsledok špeciálneho procesu bunkového delenia nazývaného meióza. Počas meiózy sa počet chromozómov v bunkách znižuje, takže gaméty nesú presne dvakrát menej chromozómov ako bunky rodičovského organizmu. Na samom začiatku meiózy však nastáva ďalšia veľmi dôležitá udalosť – spárované alebo, ako hovoria vedci, homológne chromozómy sú tesne pritlačené k sebe a navzájom si vymieňajú kúsky DNA. A čo sa stane, ak sa chromozómy navzájom „nerozpoznajú“ a nedokážu si vymieňať gény? A nič - normálne gaméty nemôžu vzniknúť.

Teraz si to predstavme Hybrid . výsledkom kríženia dvoch rôznych rastlinných alebo živočíšnych druhov. Každý chromozóm z páru homológnych chromozómov v jeho bunkách pochádza z rôznych organizmov. V prípade kapusty a reďkovky existuje jeden „vzácny“ chromozóm pre každý „kapustový“ chromozóm – obe tieto rastliny nesú vo svojich zárodočných bunkách 9 chromozómov. Ale gény kapusty nemajú nič spoločné s génmi reďkovky (tieto rastliny vo všeobecnosti patria do rôznych biologických rodov). To znamená, že aj keď je možné získať hybridnú rastlinu (napríklad „núteným“ opelením kvetov kapusty peľom reďkovky), chromozómy sa navzájom „nerozpoznajú“ a hybridy sa nebudú môcť rozmnožovať.

Naozaj neexistuje spôsob, ako získať hybrid schopný reprodukcie? Ako viete, neexistujú žiadne beznádejné situácie. Nikto predsa nepovedal, že hybridné rastliny vôbec netvoria gaméty – nie, objavujú sa, ale nenesú presne stanovený počet chromozómov (9, ako má kapusta a reďkovka), ale náhodný, napríklad 5 alebo 8. Je teda veľmi malá šanca, že sa objaví gaméta s 18 chromozómami - 9 kapustových a 9 vzácnych chromozómov bude v jednej bunke. Z množstva krížení kapusty s reďkovkou, ktoré skončilo neúspechom, v jednom prípade Karpechenko dostal rastlinu, ktorá rástla a dokonca kvitla, po ktorej začalo jediné semeno. Toto bol veľmi šťastný prípad: všetkých 18 chromozómov spadlo do jednej gaméty.

Nezvyčajná gaméta sa náhodne stretla s gamétou, ktorá tiež niesla 18 chromozómov, v dôsledku čoho vyrástla rastlina s 36 chromozómami, to znamená, že sa v nej 4-krát opakovala zvyčajná jediná sada 9 chromozómov (už vieme, že takéto rastliny sú zvyčajne nazývané tetraploidy). Opäť sa tu teda stretávame s už známym fenoménom polyploidie – nárastom počtu chromozómov. Bunkové delenie a tvorba gamét v tomto hybride prebehli dobre - každý z deviatich vzácnych chromozómov si teraz našiel pár pre seba, to isté bolo s chromozómami kapusty. Takéto organizmy dali potomstvo. Keď prvá hybridná rastlina vyrástla zo semena, jej povaha sa prejavila najúžasnejším spôsobom: polovica ovocia bola kapusta a druhá polovica - riedka. Kapustoredka svoj názov celkom odôvodnila. Karpečenko sa tam však nezastavil. Spojil gamétu výsledného hybridu s normálnou vzácnou gamétou. Teraz tam bolo dvakrát toľko vzácnych chromozómov ako kapustových, čo okamžite ovplyvnilo plody: dve tretiny každého ovocia mali vzácnu formu a iba jedna tretina bola kapusta. Takže vďaka polyploidii sa im po prvý raz podarilo prekonať prirodzené nekríženie dvoch rôznych rodov.

Zoznam rastlinných "kentaurov" sa vôbec neobmedzuje na hybridy kapusty a reďkovky. Takže v dôsledku kríženia dvoch obilných plodín - raže a pšenice - vedci dostali množstvo foriem, zjednotených spoločným názvom tritikale. Triticale má dobrý výnos, zimnú odolnosť a je odolný voči mnohým chorobám pšenice. Vďaka hybridizácii shenitsy a škodlivú poľnú burinu - pšeničnú trávu - šľachtitelia dostali cenné odrody rastlín - hybridy pšeničnej poľnej trávy, ktoré sú odolné proti poliehaniu a majú vysoké výnosy. Ďalší známy ruský šľachtiteľ - I.V.Mičurin - skrížil pennsylvánsku čerešňu (veľmi mrazuvzdornú, na rozdiel od čerešne, na ktorú sme zvyknutí) s čerešňou vtáčou a syntetizoval novú rastlinu, ktorú nazval cerapadus. Až oveľa neskôr sa zistilo, že cerapadus spontánne vznikajú na Pamíre, ale trochu iným spôsobom.

Cieľ: Preštudovať možnosti vykonania hybridologickej analýzy na objekte hrachu (Pisum sativum L.).

Na vykonanie hybridologickej analýzy v letnej poľnej praxi je možné použiť odrody (línie) rôznych druhov rastlín, ale lepšie - tie, ktoré majú hospodársky význam, berúc do úvahy klimatické podmienky oblasti. Na kríženie sa zvyčajne používajú genetické zbierky kultúrnych rastlín: genetická zbierka mutantných vnútrodruhových foriem, čistých línií, odrôd. Čisté (homozygotné) línie sa nachádzajú v semennom hrachu, kukurici, paradajkách, pšenici, raži, jačmeni, lupine atď.

Najlepším objektom na kríženie je hrach siaty (Pisum sativum L., 2n=14). Rastlina je samoopelivá, krížové opelenie je zriedkavé. Kvety s listeňmi, obojpohlavné, päťlupienkové. Kvet sa skladá z plachty, dvoch krídel a dvoch zrastených okvetných lístkov - lodičky (obr. 1,2). Piestik je jednoduchý, zložený z jedného plodolistu. Štýl piestika je sploštený a ohnutý takmer v pravom uhle nahor, vaječník je nadradený. V kvete je 10 tyčiniek, z toho 9 (zriedkavo všetkých 10) zrastá spolu s nitkami do rúrky a jedna tyčinka je voľná.

Doba kvitnutia hrachu je až dva týždne, v závislosti od odrody a poveternostných podmienok môže toto obdobie trvať od 3 do 40 dní. K samoopeleniu dochádza v puku pred otvorením kvetu. Zrelé prašníky zvyčajne praskajú v púčiku a peľ sa zhromažďuje v hornej časti lode a padá na stigmu, keď piestik rastie.

Kvety sa otvárajú postupne zdola nahor, najskôr kvitnú spodné kvety.Pred výsadbou sa hrášok starostlivo pripraví. Hĺbka sejby je 5-7 cm, vzdialenosť medzi rastlinami je asi 10-12 cm, medzi riadkami je asi 20 cm.

Technika kríženia. Pozostáva z nasledujúcich operácií: príprava kvetenstva na kríženie, kastrácia kvetov a opelenie.

Pokrok. Hlavným bodom kríženia na hrachu je kastrácia kvetu – odstránenie prašníkov z kvetu materskej rastliny pred ich dozretím. Kastrácia sa zvyčajne vykonáva vo fáze pučania (svetlozelené púčiky).

Opeľovanie kastrovaného kvetu materskej rastliny sa prednostne vykonáva čerstvo nazbieraným peľom alebo pomocou peľu odtrhnutého materského kvetu. Na opelenie sa peľ odoberá z čerstvo rozkvitnutého kvetu otcovskej rastliny.

Niekoľko dní po opelení, keď sa začnú tvoriť struky, sa odstránia izolátory. Semená dozreté vo fazuli v roku kríženia sú už hybridmi prvej generácie (), môžu pozorovať dominanciu jedného zo znakov (v tvare alebo farbe semien).

1. Vytlačte fazuľu z materskej rastliny, spočítajte počet semien; uistite sa, že všetky semená sú žlté.

2. Vytlačte fazuľu z rastliny otcovskej odrody, spočítajte počet semien; uistite sa, že všetky semená sú zelené.

3. Zmiešajte fazuľa troch rastlín semenami prvej generácie (); skontrolujte, či sú všetky semená žlté a spočítajte počet získaných semien. Určte, ktorá farba (žltá alebo zelená) je dominantná a ktorá recesívna.

4. Olúpte fazuľu 10 rastlín hrachu so semenami druhej generácie (), spočítajte počet žltých a zelených semien, vypočítajte pomer medzi nimi. Potom vypočítajte teoreticky očakávaný pomer žltých a zelených semien. Je lepšie zaznamenať údaje do tabuľky (tabuľka 1).

stôl 1

Hybridologická analýza pri monohybridnom krížení hrachu

Tabuľka obsahuje všetky údaje o analýze štiepenia u hybridov, ktoré získali všetci študenti. Treba mať na pamäti, že čím viac semien sa získa, tým lepšie sú skutočné údaje o segregácii v súlade s teoreticky očakávanou segregáciou.

Hybridologická analýza hrachu počas dihybridného kríženia

Kríženie sa nazýva dihybrid, v ktorom sa rodičovské formy navzájom líšia v dvoch pároch študovaných alternatívnych znakov. U hybridov sa analyzuje dedičnosť iba dvoch párov znakov alebo dvoch párov génov, ktoré určujú ich vývoj.

Na hybridologickú analýzu sa pri vykonávaní dihybridného kríženia odobrali odrody hrachu, ktoré už boli odporúčané na monohybridné kríženie: „Moskovsky 558“, ktorý má hladké zelené semená a „Nevyčerpateľný 195“, s pokrčenými žltými semenami. . Semená hybridov prvej generácie boli hladké a žlté.

Pri analýze povahy štiepenia podľa farby a tvaru semien v hrášku sa vykonali tieto úlohy:

Semenné bôby z 5 a viac nevyčerpateľných 195 materských rastlín, spočítajte počet semienok a skontrolujte, či sú všetky žlté a pokrčené;

Vylúpte semená 5 alebo viacerých otcovských rastlín odrody "Moskovsky 559", všetky by mali byť hladké a zelené;

Semená krížencov rozhýbte, všetky by mali byť žlté a hladké. Určte, ktoré vlastnosti sú dominantné a ktoré recesívne;

Semená olúpte a rozdeľte do štyroch fenotypových tried podľa kombinácie farebných znakov a tvaru semien: žlté hladké, žlto zvrásnené, zelené hladké a zelené vráskavé;

Na určenie povahy dedičnosti každého páru znakov (alel) v dihybride je potrebné vypočítať rozdelenie pre každý z nich samostatne: na žltozelené a hladko zvrásnené by malo byť 3:1. Ako vyplýva z tabuľky 4, pomer žltých a zelených semien je 1075:365 alebo 2,94:1, takmer 3:1. To znamená, že znaky farby a tvaru semien v hrášku sa dedia nezávisle.

Tabuľka 4

Hybridné semená vo farbe a tvare tvoria 4 fenotypové triedy v nasledujúcich kvantitatívnych pomeroch: približne všetky získané semená budú žlté hladké (A-B-), - žlto vrásčité (A-bb), - zelené hladké (aa B-) a - zelené vrásčité (aa cc), alebo blízko pomeru 9:3:3:1.

Spôsob kríženia v obilninách (pšenica a raž)

Pšenica (Triticum L.) je rod bylinných proterogýnnych rastlín. V kultúre sa pestovali najmä odrody mäkkej (6n=42) a tvrdej (4n=28) pšenice.

Kvetenstvo pšenice je komplexný klas, pozostávajúci z identických 3-7 kvitnúcich kláskov, sediacich v drážkach klasovej tyčinky. Pšeničný kvet má 3 tyčinky a dvojlaločnú bliznu. Kríženie začína kastráciou kvetu samičích rastlín.

Pri opelení sa buď do kastrovaných materských kvetov kladú popraskané prašníky, alebo sa peľ nanáša priamo na bliznu pinzetou, štetcom alebo plochou tenkou tyčinkou. Aplikácia peľu je spoľahlivejšia

Spôsob kríženia jablone

Jabloň (Malus Mill) je rod rastlín z čeľade Rosaceae. Rod zahŕňa 36 druhov. Najrozšírenejšia jabloň je domáca, prípadne pestovaná. Väčšina odrôd je diploidná (2n=34), asi štvrtina odrôd je triploidná (3n=51) a niekoľko odrôd je tetraploidných (4n=68).

Kvetinová štruktúra. Kvety jablone sa zhromažďujú v dáždnikovitých súkvetiach (obr. 6). Kvet je veľký, biely, vonku ružový. Existuje veľa tyčiniek. Piestik s piatimi zrastenými stĺpikmi na základni. Prašníky sú žlté. Kalich je päťčlenný. Vaječník dolný, päťčlánkový; 4-6 vajíčok v každom hniezde. Jabloň kvitne od apríla do júna v závislosti od zóny. Stigma dozrieva skôr ako prašníky, čo zaručuje krížové opelenie včelami a čmeliakmi. Doba kvitnutia je 8-12 dní.

Technika opeľovania. Na kvete sa nechajú 2-3 púčiky, zvyšok sa odstráni. Nechajte púčiky, ktoré dosiahli konečnú veľkosť, ktorých okvetné lístky sa ešte nezačali pohybovať od seba. Opatrne roztiahnite okvetné lístky pinzetou, uchopte hornú časť vlákna prašníkom a odstráňte. Je lepšie odstraňovať jeden prašník naraz, aby ste nepoškodili stigmu paličky. Na kastrované púčiky nasaďte bežný izolant.

Peľ na opelenie je možné pripraviť v deň kastrácie. Zbierajte púčiky rastliny otcovskej odrody, ktoré práve začali kvitnúť, do papierového vrecka. V jabloni stačí peľ z jedného púčika na opelenie 5-10 kvetov.

Hodnotenie úrodnosti rastlín podľa peľových zŕn

Vo vyšších kvitnúcich rastlinách sa gametofyt redukuje a redukuje na tvorbu zárodočného vaku (makrosporogenéza) a klíčenie peľu (mikrosporogenéza). V mikrosporangiách dochádza k tvorbe mikrospór. Zrelé mikrospóry v semenných rastlinách sa nazývajú peľ, ide o súbor peľových zŕn - prachových častíc, ktoré slúžia na sexuálne rozmnožovanie. Analýza mikrosporogenézy, ako aj morfológie zrelých peľových zŕn umožňuje posúdiť úroveň úrodnosti rastlín. Toto je obzvlášť dôležité pri štúdiu genetickej kontroly plodnosti, pri identifikácii CMS v rastlinách, hybridizácii a polyploidii.

Poruchy morfológie peľu, prudký pokles jeho množstva v prašníkoch a zhoršená klíčivosť môžu byť spôsobené rôznymi genetickými príčinami.

Existujú špeciálne metódy na analýzu úrodnosti rastlín klíčením peľových zŕn. V prírode peľ, padajúci na stigmu piestika, klíči a vytvára peľovú trubicu. Peľ klíči pod vplyvom špeciálnych látok obsahujúcich cukry, ktoré vylučujú bunky zrelej stigmy.

Klíčenie peľu v niektorých rastlinách pri C sa pozoruje po 15-20 minútach. Peľové trubice sa nevyvíjajú súčasne, u niektorých prachových častíc je trubica kratšia, u iných dlhšia.

Vyklíčené peľové zrnká na krycom sklíčku možno zafarbiť acetoorceínom a v skúmavkách vidieť jedno alebo dve (v závislosti od dĺžky skúmavky) jadrá (spermie).

Okrem klíčenia peľu možno abnormálne bunky zistiť ich morfologickou analýzou pomocou škvŕn. Napríklad peľ obsahujúci škrob sa zafarbí jódom: prašník akejkoľvek rastliny s úplne dozretými peľovými zrnami sa odoberie a umiestni na podložné sklíčko. Pomocou pitevnej ihly sa prašník trhá a peľové zrnká sa rozmiestňujú po povrchu skla. Na sklo sa nanesie kvapka 0,5% liehového roztoku jódu, ktorý špecifickou modrou farbou peľových zŕn prezradí prítomnosť škrobu. Môžu byť zafarbené acetorceínom a možno študovať zrná s abnormálnym tvarom, mierne zafarbené, „nenaplnené“, t.j. podiel abortívnych buniek.

Úloha 1. Študenti pomocou peľu rôznych druhov rastlín analyzovali variabilitu jeho morfológie v kvapke vody bez farby (in vivo), pomocou jódových a acetokarmínových škvŕn.

Úloha 2. V období kvitnutia raže a iných kultúrnych rastlín a konečného dozrievania peľu vo formách s rôznymi genotypmi (diploidy, polyploidy, aneuploidy), vo formách rastúcich v rôznych podmienkach prostredia (pozor na tie počasie pri ktorej nastala meióza alebo dokončenie peľovej morfogenézy), určiť frekvenciu prejavov abnormálnych zrelých peľových zŕn. Klasifikujte abnormálne bunky: ostré odchýlky vo veľkosti, porušenie tvaru, porušenie cytoplazmy (jej stlačenie a oddelenie od membrány atď.). Abortívne peľové zrná majú často jediné jadro. Na analýzu frekvencie abortívneho peľu zafarbite acetorceínom alebo acetokarmínom.

Človek sa v túžbe zlepšovať prírodu posúva stále ďalej. Vďaka moderným výdobytkom v genetike farmári získavajú čoraz viac nezvyčajných a zaujímavých hybridov, ktoré dokážu uspokojiť aj tie najodvážnejšie túžby spotrebiteľov.
Okrem toho globalizácia vedie k šíreniu rastlinných druhov, ktoré nie sú typické pre danú klimatickú zónu. Už dávno sme prešli z exotických ananásov a banánov, udomácnili sa hybridné nektárinky a minioly atď.

žltý vodný melón (38 kcal, vitamíny A, C)

Vonku je to obyčajný pruhovaný melón, ale zároveň jasne žltý vo vnútri. Ďalšou vlastnosťou je veľmi malý počet kostí. Tento vodný melón je výsledkom kríženia divokého (vo vnútri žltého, ale úplne bez chuti) vodného melónu s pestovaným vodným melónom. Výsledok je šťavnatý a jemný, no menej sladký ako červený.
Pestujú sa v Španielsku (okrúhle odrody) a Thajsku (oválne). Existuje odroda "Lunar" chovaná šľachtiteľom Sokolovom z Astrachanu. Táto odroda má veľmi sladkú chuť s exotickými tónmi ako mango, citrón alebo tekvica.
Existuje aj ukrajinský hybrid založený na vodnom melóne („kavun“) a tekvici („garbuza“) - „kavbuz“. Je to skôr tekvica s príchuťou vodného melónu a je ideálna na prípravu kaší.

fialové zemiaky (72 kcal, vitamín C, vitamíny B, draslík, železo, horčík a zinok)

Zemiak s ružovou, žltou či fialovou šupkou už nikoho neprekvapí. Vedcom z Colorado State University sa ale podarilo získať zemiak s fialovou farbou vo vnútri. Základom odrody boli andské vysokohorské zemiaky a farba je spôsobená vysokým obsahom antokyánov. Tieto látky sú najsilnejšími antioxidantmi, ktorých vlastnosti sú zachované aj po uvarení.
Odrodu nazvali „Purple Majesty“, už sa aktívne predáva v Anglicku a začína v Škótsku, ktorého klíma je pre odrodu najvhodnejšia. O popularizáciu odrody sa postaral anglický kulinársky špecialista Jamie Oliver. Tieto fialové zemiaky s obvyklou chuťou vyzerajú skvele v podobe zemiakovej kaše, neopísateľne sýtej farby, pečené, a samozrejme hranolky.

romanesco kapusta (25 kcal, karotén, vitamín C, minerálne soli, zinok)

Éterický vzhľad tohto blízkeho príbuzného brokolice a karfiolu dokonale ilustruje pojem „fraktál“. Jeho bledozelené súkvetia sú kužeľovitého tvaru a špirálovito usporiadané na hlávke kapusty. Táto kapusta pochádza z Talianska, vo veľkom sa predáva už asi 10 rokov a k jej popularizácii prispeli holandskí chovatelia, ktorí mierne vylepšili zeleninu, ktorú talianske gazdinky poznali už od 16. storočia.

Romanesco má málo vlákniny a veľa užitočné látky vďaka tomu je ľahko stráviteľný. Zaujímavé je, že pri varení tejto kapustnice nie je cítiť charakteristickú kapustovú vôňu, ktorú by deti tak neobľubovali. Exotický vzhľad vesmírnej zeleniny vás navyše núti vyskúšať ju. Romanesco sa pripravuje ako bežná brokolica – varené, dusené, pridávané do cestovín a šalátov.

Pluot (57 kcal, vláknina, vitamín C)

Z kríženia takých rastlinných druhov, ako sú slivky (slivka) a marhule (marhule), sa získali dva hybridy pluot, ktorý vyzerá skôr ako slivka, a aprium, skôr ako marhuľa. Oba hybridy sú pomenované podľa prvých slabík anglických názvov rodičovského druhu.
Navonok sú plody pluotu natreté ružovou, zelenou, bordovou alebo fialovou farbou, vnútro je od bielej po bohatú slivku. Tieto hybridy boli chované v škôlke Dave Wilson Nursery v roku 1989. Teraz sú na svete už dve odrody aprium, jedenásť odrôd pluot, jedna nektaplama (kríženec nektárinky a slivky), jedna pichplama (kríženec broskyne a slivky).
Pluhy sa používajú na výrobu šťavy, dezertov, domácich prípravkov a vína. Chuť tohto ovocia je oveľa sladšia ako slivky, tak aj marhule.

vodný melón reďkovka (20 kcal, kyselina listová, vitamín C)

Melónové reďkovky zodpovedajú svojmu menu – vo vnútri sú žiarivo malinové a zvonku pokryté bielo-zelenou šupkou ako melón. Tvarom a veľkosťou (priemer 7-8 cm) pripomína stredne veľkú reďkovku alebo repku. Chutí celkom obyčajne – v šupke horkastá a v strede sladkastá. Pravda je tuhšia, nie taká šťavnatá a chrumkavá ako zvyčajne.
Vyzerá úžasne v šaláte, jednoducho nakrájaný so sezamovými semienkami alebo soľou. Odporúča sa tiež pripraviť z nej zemiakovú kašu, piecť, pridať do zeleniny na vyprážanie.

Yoshta (40 kcal, antokyány s antioxidačnými vlastnosťami, vitamíny C, P)

Kríženie takých druhov rastlín, ako sú ríbezle (johannisbeere) a egreše (stachelbeere), poskytlo bobule joshtu s plodmi takmer čiernymi, veľkosťou čerešne, sladkokyslú, mierne sťahujúcu chuť, príjemne pripomínajúcu ríbezle.
Michurin tiež sníval o vytvorení ríbezle veľkosti egreša, ale nie ostnatého. Podarilo sa mu vyniesť egreš „Black Moor“ tmavofialový. V roku 1939 v Berlíne choval podobné hybridy aj Paul Lorenz. V súvislosti s vojnou boli tieto práce zastavené. A až v roku 1970 sa Rudolfovi Bauerovi podarilo získať perfektnú rastlinu. Teraz existujú dve odrody yoshty: "Čierna" (hnedá-bordová) a "Červená" (vyblednutá červená).
Počas sezóny sa z kríka yoshta získa 7-10 kg bobúľ. Používajú sa do domácich prípravkov, dezertov, na dochutenie sódy. Yoshta je dobrá pri gastrointestinálnych ochoreniach, na odstraňovanie ťažkých kovov a rádioaktívnych látok z tela a na zlepšenie krvného obehu.

Brokolica (43 kcal, vápnik, vitamíny A, C, železo, vláknina, kyselina listová)

V rodine kapustovitých sa v dôsledku kríženia obyčajnej brokolice a čínskej brokolice (gailana) získala nová kapusta podobná špargli s hlavičkou brokolice.
Brokolica je jemne sladká, nemá ostrý kapustový destilát, s korenistým nádychom, jemnej chuti, pripomína špargľu a zároveň brokolicu. Obsahuje veľa živín a má nízky obsah kalórií.
V USA, Brazílii, ázijských krajinách, Španielsku sa brokolica bežne používa ako príloha. Podáva sa čerstvý, poliaty maslom alebo jemne opražený na masle.

Nashy (46 kcal, antioxidanty, fosfor, vápnik, vláknina)

Ďalším výsledkom kríženia rastlín je neshes. Získali ho z jablka a hrušky v Ázii pred niekoľkými storočiami. Tam sa nazýva ázijská, vodná, piesková alebo japonská hruška. Ovocie vyzerá ako okrúhle jablko, ale chutí ako šťavnatá chrumkavá hruška. Farba nashi je od svetlozelenej po oranžovú. Nashi je na rozdiel od obyčajnej hrušky tvrdšia, preto sa lepšie skladuje a prepravuje.
Neshi je dosť šťavnaté, preto je lepšie ho použiť do šalátov alebo sólo. Hodí sa aj ako predjedlo k vínu spolu so syrom a hroznom. V súčasnosti sa v Austrálii, USA, na Novom Zélande, vo Francúzsku, v Čile a na Cypre pestuje asi 10 populárnych komerčných odrôd.

Yuzu (30 kcal, vitamín C)

Yuzu (japonský citrón) je kríženec mandarínky a okrasného citrusu (Ichang papeda). Zelený alebo žltý plod veľkosti mandarínky s hrboľatou šupkou má kyslú chuť a jasnú vôňu. Japonci ho používali už od 7. storočia, keď budhistickí mnísi priniesli toto ovocie z pevniny na ostrovy. Yuzu je populárny v čínskej a kórejskej kuchyni.
Má úplne nezvyčajnú arómu - citrusovú, s kvetinovými tónmi a tónmi ihličia. Najčastejšie sa používa na ochutenie, kôra sa používa ako korenie. Toto korenie sa pridáva do jedál z mäsa a rýb, miso polievky, rezancov. Džemy, alko a nealko nápoje, zákusky, sirupy sú tiež pripravované s chuťou. Šťava je podobná citrónovej šťave (kyslá a voňavá, ale jemnejšia) a je základom omáčky ponzu, ktorá sa používa aj ako ocot.
Kultový význam má aj v Japonsku. 22. decembra, na zimný slnovrat, je zvykom kúpať sa s týmito plodmi, ktoré symbolizujú slnko. Jeho aróma odháňa zlé sily, chráni pred prechladnutím. Zvieratá sa ponoria do rovnakého kúpeľa a rastliny sa potom zalejú vodou.

žltá repa (50 kcal, kyselina listová, draslík, vitamín A, vláknina)

Táto repa sa od bežnej líši len farbou a tým, že si pri varení nezašpiní ruky. Chutí rovnako sladko, voňavo, dobre upečený a dokonca aj v čipsoch. Listy žltej repy môžeme použiť čerstvé do šalátov.

Ale človek sa len učí pretvárať rastlinné druhy a príroda už dávno tvorí

Povieme vám, ako skrížiť dve odrody rovnakého rastlinného druhu - táto metóda sa nazýva hybridizácia. Nech sú to rastliny rôznych farieb alebo sa líšia tvarom okvetných lístkov, listov. Alebo sa snáď budú líšiť kvitnutím či požiadavkami na vonkajšie podmienky?

Vyberte si rastliny, ktoré rýchlo kvitnú, aby ste urýchlili experiment. Je tiež lepšie začať s nenáročnými kvetmi - napríklad náprstníkom, nechtíkom alebo delfínmi.

Priebeh experimentu a denník pozorovaní

Najprv si sformulujte svoje ciele – čo chcete z experimentu získať. Aké sú požadované vlastnosti pre nové odrody?

Veďte si zápisník-denník, do ktorého si zapisujte ciele a zaznamenávajte priebeh experimentu od začiatku do konca.

Nezabudnite podrobne popísať pôvodné rastliny a potom výsledné hybridy. Tu je najviac dôležitý bod: zdravie rastlín, intenzita rastu, veľkosť, farba, vôňa, doba kvitnutia.

štruktúra kvetu

V našom článku bude kvetina považovaná za príklad, môžete ju vidieť na diagrame a na fotografiách.

Vzhľad kvetov v rôznych rastlinách sa môže výrazne líšiť, ale v zásade rovnaký.

opeľovanie kvetov

1. Začnite výberom dvoch rastlín. Jedna vôľa opeľovač, a druhý semenná rastlina. Vyberte si zdravé a silné rastliny.

2. Semennú rastlinu pozorne sledujte. Vyberte si nefúkaný púčik, s ktorým budete vykonávať všetky manipulácie, označte ho. Navyše bude musieť pred otvorením izolovať- zaviazanie do plátenného ľahkého vrecka. Hneď ako sa kvet začne otvárať, odrežte z neho všetky tyčinky, aby ste predišli náhodnému opeleniu.

3. Keď sa kvet semennej rastliny úplne otvorí, dať naň peľ z opeľovacej rastliny. Peľ je možné prenášať s vatový tampón, kefky, alebo vytrhávanie tyčiniek kvetu opeľovača a ich privedenie priamo k semenu. Aplikujte peľ na stigmu kvetu semennej rastliny.

4.Nasaďte kvet semennej rastliny plátené vrecko. Nezabudnite si urobiť potrebné poznámky do denníka pozorovaní - o čase opelenia.

5. Pre istotu operáciu s opelením po chvíli zopakujte – napríklad po niekoľkých dňoch (v závislosti od načasovania kvitnutia).

Získanie hybridov

1. Ak opelenie prebehlo dobre, potom čoskoro kvetina začne blednúť a vaječník sa zväčší. Neodstraňujte vrecko z rastliny, kým semená nie sú zrelé.

2. Výsledné semená zasaďte ako sadenice. Kedy dostanete mladé hybridné rastliny, potom im doprajte samostatné miesto v záhrade alebo ich presaďte do debničiek.

3. Teraz počkajte, kým hybridy rozkvitnú. Všetky svoje postrehy si nezabudnite zapísať do denníka. Medzi prvou a dokonca aj druhou generáciou môžu byť kvety, ktoré presne opakujú rodičovské vlastnosti bez zmien. Takéto kópie sú okamžite odmietnuté. Skontrolujte si svoje ciele a vybrať spomedzi prijatých nových rastlín tie, ktoré najlepšie zodpovedajú požadovaným vlastnostiam. Môžete ich opeliť aj ručne, prípadne izolovať.

Ak sa rozhodnete vážne zapojiť do šľachtenia nových odrôd, budete potrebovať radu špecializovaného chovateľa. Faktom je, že budete musieť zistiť, či ste skutočne vyšľachtili novú odrodu, alebo idete niekým už vyšliapanou cestou. Konkurencia v oblasti vytvárania nových odrôd je veľmi vysoká.

Pre tých, ktorí sa rozhodnú experimentovať s hybridizáciou ako domácim koníčkom, prajeme veľa potešenia z tejto činnosti, veľa radostných objavov a nakoniec všetkým našim záhradkárskym priateľom darujeme novú odrodu nejakého nádherného kvetu pomenovaného po sebe.